FDA 510(k)

蒙太奇可調骨膠

K 號：K242050 · 2024-07-29

決定日期2024-07-29

產品代碼MQV

諮詢委員會或

決定相當於

器材摘要

Montage Settable Bone Putty is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthocon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-29 under 510(k) number K242050. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the Montage Settable Bone Putty?

Montage Settable Bone Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-29. The listed applicant is Orthocon, Inc.. The 510(k) number is K242050.

When did Montage Settable Bone Putty receive FDA 510(k) clearance?

Montage Settable Bone Putty received FDA 510(k) clearance on 2024-07-29, under 510(k) number K242050.

Who is the listed applicant for Montage Settable Bone Putty?

FDA 510(k) 記錄將 Orthocon, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

What is the FDA product code for Montage Settable Bone Putty?

The FDA product code for Montage Settable Bone Putty is MQV.

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