Stryker 骨科醫療設備標籤更新
K 號:K243784 · 2025-02-06
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器材摘要
常見問題
What is the Stryker Orthopaedics Hip Devices Labeling Update?
Stryker Orthopaedics Hip Devices Labeling Update is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-06. The listed applicant is Howmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics. The 510(k) number is K243784.
When did Stryker Orthopaedics Hip Devices Labeling Update receive FDA 510(k) clearance?
Stryker Orthopaedics Hip Devices Labeling Update received FDA 510(k) clearance on 2025-02-06, under 510(k) number K243784.
Who is the listed applicant for Stryker Orthopaedics Hip Devices Labeling Update?
The FDA 510(k) record lists Howmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Stryker Orthopaedics Hip Devices Labeling Update?
The FDA product code for Stryker Orthopaedics Hip Devices Labeling Update is LPH.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Howmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:LPH)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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