Atlantis® Abutments in Titanium for Straumann BLX and Neodent GM Implants
K 號:K251205 · 2025-11-21
廣告
器材摘要
常見問題
What is the Atlantis® Abutments in Titanium for Straumann BLX and Neodent GM Implants?
Atlantis® Abutments in Titanium for Straumann BLX and Neodent GM Implants is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-21. The listed applicant is Dentsply Sirona. The 510(k) number is K251205.
When did Atlantis® Abutments in Titanium for Straumann BLX and Neodent GM Implants receive FDA 510(k) clearance?
Atlantis® Abutments in Titanium for Straumann BLX and Neodent GM Implants received FDA 510(k) clearance on 2025-11-21, under 510(k) number K251205.
Who is the listed applicant for Atlantis® Abutments in Titanium for Straumann BLX and Neodent GM Implants?
FDA 510(k) 記錄將 Dentsply Sirona 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for Atlantis® Abutments in Titanium for Straumann BLX and Neodent GM Implants?
The FDA product code for Atlantis® Abutments in Titanium for Straumann BLX and Neodent GM Implants is NHA.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Dentsply Sirona 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
相關器械(代碼:NHA)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
廣告