手環自動血壓監測器(LD-735、LD-752、LD-753)
K 號:K251795 · 2025-10-09
廣告
器材摘要
常見問題
What is the Wrist automatic blood pressure monitor (LD-735, LD-752, LD-753)?
Wrist automatic blood pressure monitor (LD-735, LD-752, LD-753) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-09. The listed applicant is Honsun (Nantong) Co., Ltd.. The 510(k) number is K251795.
When did Wrist automatic blood pressure monitor (LD-735, LD-752, LD-753) receive FDA 510(k) clearance?
Wrist automatic blood pressure monitor (LD-735, LD-752, LD-753) received FDA 510(k) clearance on 2025-10-09, under 510(k) number K251795.
Who is the listed applicant for Wrist automatic blood pressure monitor (LD-735, LD-752, LD-753)?
FDA 510(k) 記錄將宏遠(南通)有限公司列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for Wrist automatic blood pressure monitor (LD-735, LD-752, LD-753)?
The FDA product code for Wrist automatic blood pressure monitor (LD-735, LD-752, LD-753) is DXN.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Honsun (Nantong) Co., Ltd. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
相關器械(代碼:DXN)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
廣告