自動數位血壓監測儀 (LD-587, LD-528, LD-562, LD-581, LD-521, LD-527, LD-572 及 LD-569)
K 號:K260260 · 2026-04-28
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器材摘要
常見問題
What is the Automatic Digital Blood Pressure Monitor (LD-587, LD-528, LD-562, LD-581, LD-521, LD-527, LD-572 & LD-569)?
Automatic Digital Blood Pressure Monitor (LD-587, LD-528, LD-562, LD-581, LD-521, LD-527, LD-572 & LD-569) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-28. The listed applicant is Honsun (Nantong) Co., Ltd.. The 510(k) number is K260260.
When did Automatic Digital Blood Pressure Monitor (LD-587, LD-528, LD-562, LD-581, LD-521, LD-527, LD-572 & LD-569) receive FDA 510(k) clearance?
Automatic Digital Blood Pressure Monitor (LD-587, LD-528, LD-562, LD-581, LD-521, LD-527, LD-572 & LD-569) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-28, under 510(k) number K260260.
Who is the listed applicant for Automatic Digital Blood Pressure Monitor (LD-587, LD-528, LD-562, LD-581, LD-521, LD-527, LD-572 & LD-569)?
FDA 510(k) 記錄將宏遠(南通)有限公司列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for Automatic Digital Blood Pressure Monitor (LD-587, LD-528, LD-562, LD-581, LD-521, LD-527, LD-572 & LD-569)?
The FDA product code for Automatic Digital Blood Pressure Monitor (LD-587, LD-528, LD-562, LD-581, LD-521, LD-527, LD-572 & LD-569) is DXN.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Honsun (Nantong) Co., Ltd. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:DXN)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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