Quicktome 軟體套件
K 號：K261795 · 2026-09-10
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器材摘要
Quicktome 軟體套件是本 FDA 510(k) 記錄中列出的設備名稱。所列申請人是 Omniscient Neurotechnology Pty, Ltd.。該公司於 2026-09-10 獲得 FDA 510(k) 識別證，證號為 K261795。該設備被分類於產品代碼 QIH 下。它已經經過 RA 評委會的審查。FDA 裁決：與現有設備實質上相同。
常見問題
什麼是Quicktome軟體套件？
Quicktome 軟體套件是一款醫療設備，於2026年9月10日獲得FDA 510(k)許可。列出的申請人是Omniscient Neurotechnology Pty, Ltd.。510(k)編號為K261795。
Quicktome Software Suite於何時獲得FDA 510(k)許可？
Quicktome 軟體套件於2026年9月10日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K261795。
誰是Quicktome軟體套件的列名申請人？
FDA 510(k) 記錄將 Omniscient Neurotechnology Pty, Ltd. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商的身份。
FDA產品代碼是什麼？Quicktome Software Suite的FDA產品代碼是什麼？
FDA產品代碼為Quicktome Software Suite的是QIH。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：QIH）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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