Interwedge® 独立側邊架
K 號：K261809 · 2026-07-31
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器材摘要
Interwedge® 独立側邊支架是此FDA 510(k)記錄中列出的設備名稱。所列申請人是Foundation Surgical Group。該設備於2026年7月31日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K261809。該設備被分類於產品代碼OVD下。它已經經過OR諮詢委員會的審查。FDA決定：實質上相當。
常見問題
什么是Interwedge®單獨側立式支架？
Interwedge® 独立側邊支架是一款已於2026年7月31日獲得FDA 510(k)許可的醫療設備。註冊申請人是Foundation Surgical Group。510(k)編號為K261809。
Interwedge® Standalone Lateral 當時是何時獲得 FDA 510(k) 識別證的？
Interwedge® Standalone Lateral 於 2026-07-31 獲得 FDA 510(k) 許可，其 510(k) 編號為 K261809。
誰是Interwedge® Standalone Lateral的登記申請人？
FDA 510(k) 記錄將 Foundation Surgical Group 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
Interwedge® Standalone Lateral 的 FDA 產品代碼是什麼？
FDA產品代碼為Interwedge® Standalone Lateral的是OVD。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Foundation Surgical Group 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：OVD）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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