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FDA 510(k)

Dimension Vista LOCI Gesamtkortisol-Teststreifen, Dimension Vista Cortisol Kalibrator

K-Nummer: K151529 · 2016-02-11

Entscheidungsdatum2016-02-11
ProduktcodeCDZ
BeratungsausschussCH Die Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: CH Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung: Das [Produktname] ist ein medizinisches Gerät, das von der [Firma] hergestellt wird und von der FDA zugelassen ist. Es hat die FDA-Nummer [FDA-Nummer] und wurde gemäß dem 510(k)-Verfahren bewertet. Das Produkt hat auch eine PMA-Zulassung (PMA-Nr. [PMA-Nummer]) und wurde in klinischen Studien (NCT-Nr. [NCT-Nummer]) untersucht. Die Ergebnisse der Studien sind in einem Artikel mit PMID [PMID-Nummer] veröffentlicht. Weitere Informationen finden Sie unter [URL]. Regelung: medical-regulatory-v1
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

Dimension Vista LOCI Total Testosterone Flex reagent cartridge, Dimension Vista Testosterone Calibrator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-11 under 510(k) number K151529. The device is classified under product code CDZ. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Dimension Vista LOCI Total Testosterone Flex reagent cartridge, Dimension Vista Testosterone Calibrator?

Dimension Vista LOCI Total Testosterone Flex reagent cartridge, Dimension Vista Testosterone Calibrator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-11. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K151529.

When did Dimension Vista LOCI Total Testosterone Flex reagent cartridge, Dimension Vista Testosterone Calibrator receive FDA 510(k) clearance?

Dimension Vista LOCI Total Testosterone Flex reagent cartridge, Dimension Vista Testosterone Calibrator received FDA 510(k) clearance on 2016-02-11, under 510(k) number K151529.

Who is the listed applicant for Dimension Vista LOCI Total Testosterone Flex reagent cartridge, Dimension Vista Testosterone Calibrator?

Die FDA 510(k)-Dokumentation listet Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. als Antragsteller auf. Dies stellt an sich nicht den Hersteller des Geräts dar.

What is the FDA product code for Dimension Vista LOCI Total Testosterone Flex reagent cartridge, Dimension Vista Testosterone Calibrator?

The FDA product code for Dimension Vista LOCI Total Testosterone Flex reagent cartridge, Dimension Vista Testosterone Calibrator is CDZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: CDZ)

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Offizielle Quelle

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