Dimension Vista LOCI Gesamtkortisol-Teststreifen, Dimension Vista Cortisol Kalibrator
K-Nummer: K151529 · 2016-02-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Dimension Vista LOCI Total Testosterone Flex reagent cartridge, Dimension Vista Testosterone Calibrator?
Dimension Vista LOCI Total Testosterone Flex reagent cartridge, Dimension Vista Testosterone Calibrator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-11. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K151529.
When did Dimension Vista LOCI Total Testosterone Flex reagent cartridge, Dimension Vista Testosterone Calibrator receive FDA 510(k) clearance?
Dimension Vista LOCI Total Testosterone Flex reagent cartridge, Dimension Vista Testosterone Calibrator received FDA 510(k) clearance on 2016-02-11, under 510(k) number K151529.
Who is the listed applicant for Dimension Vista LOCI Total Testosterone Flex reagent cartridge, Dimension Vista Testosterone Calibrator?
Die FDA 510(k)-Dokumentation listet Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. als Antragsteller auf. Dies stellt an sich nicht den Hersteller des Geräts dar.
What is the FDA product code for Dimension Vista LOCI Total Testosterone Flex reagent cartridge, Dimension Vista Testosterone Calibrator?
The FDA product code for Dimension Vista LOCI Total Testosterone Flex reagent cartridge, Dimension Vista Testosterone Calibrator is CDZ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: CDZ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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