ViaValve Safety I.V. Catheter
K-Nummer: K160235 · 2016-06-30
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ViaValve Safety I.V. Catheter?
ViaValve Safety I.V. Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-30. The listed applicant is Smiths Medical Asd, Inc.. The 510(k) number is K160235.
When did ViaValve Safety I.V. Catheter receive FDA 510(k) clearance?
ViaValve Safety I.V. Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-06-30, under 510(k) number K160235.
Who is the listed applicant for ViaValve Safety I.V. Catheter?
The FDA 510(k) record lists Smiths Medical Asd, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ViaValve Safety I.V. Catheter?
The FDA product code for ViaValve Safety I.V. Catheter is FOZ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Smiths Medical Asd, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FOZ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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