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FDA 510(k)

OIC External Fixation System

K-Nummer: K171211 · 2017-09-27

AntragstellerOrthopaedic Implant Company
Entscheidungsdatum2017-09-27
ProduktcodeKTT
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

OIC External Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthopaedic Implant Company. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-27 under 510(k) number K171211. The device is classified under product code KTT. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the OIC External Fixation System?

OIC External Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-27. The listed applicant is Orthopaedic Implant Company. The 510(k) number is K171211.

When did OIC External Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

OIC External Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2017-09-27, under 510(k) number K171211.

Who is the listed applicant for OIC External Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Orthopaedic Implant Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OIC External Fixation System?

The FDA product code for OIC External Fixation System is KTT.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Orthopaedic Implant Company als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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