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FDA 510(k)

TheraCal DC

K-Nummer: K180344 · 2018-04-05

AntragstellerBisco, Inc.
Entscheidungsdatum2018-04-05
ProduktcodeEJK
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TheraCal DC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bisco, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-05 under 510(k) number K180344. The device is classified under product code EJK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TheraCal DC?

TheraCal DC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-05. The listed applicant is Bisco, Inc.. The 510(k) number is K180344.

When did TheraCal DC receive FDA 510(k) clearance?

TheraCal DC received FDA 510(k) clearance on 2018-04-05, under 510(k) number K180344.

Who is the listed applicant for TheraCal DC?

The FDA 510(k) record lists Bisco, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TheraCal DC?

The FDA product code for TheraCal DC is EJK.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Bisco, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EJK)

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