FlexPointer 1.5 Single Use, FlexTube 3 Single Use
K-Nummer: K200041 · 2020-03-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the FlexPointer 1.5 Single Use, FlexTube 3 Single Use?
FlexPointer 1.5 Single Use, FlexTube 3 Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-10. The listed applicant is Fiagon GmbH. The 510(k) number is K200041.
When did FlexPointer 1.5 Single Use, FlexTube 3 Single Use receive FDA 510(k) clearance?
FlexPointer 1.5 Single Use, FlexTube 3 Single Use received FDA 510(k) clearance on 2020-03-10, under 510(k) number K200041.
Who is the listed applicant for FlexPointer 1.5 Single Use, FlexTube 3 Single Use?
The FDA 510(k) record lists Fiagon GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FlexPointer 1.5 Single Use, FlexTube 3 Single Use?
The FDA product code for FlexPointer 1.5 Single Use, FlexTube 3 Single Use is PGW.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Fiagon GmbH als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PGW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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