Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D
K-Nummer: K211291 · 2021-07-19
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D?
Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-19. The listed applicant is Fiagon GmbH. The 510(k) number is K211291.
When did Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D receive FDA 510(k) clearance?
Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D received FDA 510(k) clearance on 2021-07-19, under 510(k) number K211291.
Who is the listed applicant for Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D?
The FDA 510(k) record lists Fiagon GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D?
The FDA product code for Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D is PGW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Fiagon GmbH als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PGW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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