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FDA 510(k)

DigitalDiagnost C90

K-Nummer: K202564 · 2020-09-30

AntragstellerPhilips Medical Systems Dmc GmbH
Entscheidungsdatum2020-09-30
ProduktcodeMQB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

DigitalDiagnost C90 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Medical Systems Dmc GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-30 under 510(k) number K202564. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the DigitalDiagnost C90?

DigitalDiagnost C90 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-30. The listed applicant is Philips Medical Systems Dmc GmbH. The 510(k) number is K202564.

When did DigitalDiagnost C90 receive FDA 510(k) clearance?

DigitalDiagnost C90 received FDA 510(k) clearance on 2020-09-30, under 510(k) number K202564.

Who is the listed applicant for DigitalDiagnost C90?

The FDA 510(k) record lists Philips Medical Systems Dmc GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DigitalDiagnost C90?

The FDA product code for DigitalDiagnost C90 is MQB.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Philips Medical Systems Dmc GmbH als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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