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FDA 510(k)

HDH Treatment Planning System

K-Nummer: K212173 · 2022-01-25

AntragstellerCdb Corporation
Entscheidungsdatum2022-01-25
ProduktcodePNN
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

HDH Treatment Planning System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cdb Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-25 under 510(k) number K212173. The device is classified under product code PNN. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the HDH Treatment Planning System?

HDH Treatment Planning System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-25. The listed applicant is Cdb Corporation. The 510(k) number is K212173.

When did HDH Treatment Planning System receive FDA 510(k) clearance?

HDH Treatment Planning System received FDA 510(k) clearance on 2022-01-25, under 510(k) number K212173.

Who is the listed applicant for HDH Treatment Planning System?

The FDA 510(k) record lists Cdb Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HDH Treatment Planning System?

The FDA product code for HDH Treatment Planning System is PNN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Cdb Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: PNN)

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Offizielle Quelle

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