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FDA 510(k)

Benchmark BMX96 Access System

K-Nummer: K213390 · 2022-08-18

AntragstellerPenumbra, Inc.
Entscheidungsdatum2022-08-18
ProduktcodeQJP
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Benchmark BMX96 Access System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Penumbra, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-18 under 510(k) number K213390. The device is classified under product code QJP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Benchmark BMX96 Access System?

Benchmark BMX96 Access System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-18. The listed applicant is Penumbra, Inc.. The 510(k) number is K213390.

When did Benchmark BMX96 Access System receive FDA 510(k) clearance?

Benchmark BMX96 Access System received FDA 510(k) clearance on 2022-08-18, under 510(k) number K213390.

Who is the listed applicant for Benchmark BMX96 Access System?

The FDA 510(k) record lists Penumbra, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Benchmark BMX96 Access System?

The FDA product code for Benchmark BMX96 Access System is QJP.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Penumbra, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QJP)

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Offizielle Quelle

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