Faserstaub PRO
K-Nummer: K220426 · 2022-03-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Fiber Dust PRO?
Fiber Dust PRO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-16. The listed applicant is Quanta System Spa. The 510(k) number is K220426.
When did Fiber Dust PRO receive FDA 510(k) clearance?
Fiber Dust PRO received FDA 510(k) clearance on 2022-03-16, under 510(k) number K220426.
Who is the listed applicant for Fiber Dust PRO?
The FDA 510(k) record lists Quanta System Spa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fiber Dust PRO?
The FDA product code for Fiber Dust PRO is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Quanta System Spa als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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