Litho 60; Litho 100; Litho 150
K-Nummer: K242251 · 2024-09-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Litho 60; Litho 100; Litho 150?
Litho 60; Litho 100; Litho 150 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-03. The listed applicant is Quanta System Spa. The 510(k) number is K242251.
When did Litho 60; Litho 100; Litho 150 receive FDA 510(k) clearance?
Litho 60; Litho 100; Litho 150 received FDA 510(k) clearance on 2024-09-03, under 510(k) number K242251.
Who is the listed applicant for Litho 60; Litho 100; Litho 150?
The FDA 510(k) record lists Quanta System Spa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Litho 60; Litho 100; Litho 150?
The FDA product code for Litho 60; Litho 100; Litho 150 is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Quanta System Spa als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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