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FDA 510(k)

qXR-LN

K-Nummer: K231805 · 2023-12-22

AntragstellerQure.Ai Technologies
Entscheidungsdatum2023-12-22
ProduktcodeMYN
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

qXR-LN is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qure.Ai Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-22 under 510(k) number K231805. The device is classified under product code MYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the qXR-LN?

qXR-LN is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-22. The listed applicant is Qure.Ai Technologies. The 510(k) number is K231805.

When did qXR-LN receive FDA 510(k) clearance?

qXR-LN received FDA 510(k) clearance on 2023-12-22, under 510(k) number K231805.

Who is the listed applicant for qXR-LN?

The FDA 510(k) record lists Qure.Ai Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for qXR-LN?

The FDA product code for qXR-LN is MYN.

Weitere Einträge mit Qure.Ai Technologies als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: MYN)

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Offizielle Quelle

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