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FDA 510(k)

Denture Base Resin DT20

K-Nummer: K250946 · 2025-03-31

Entscheidungsdatum2025-03-31
ProduktcodeEBI
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Denture Base Resin DT20 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hangzhou SHINING3D Dental Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-31 under 510(k) number K250946. The device is classified under product code EBI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Denture Base Resin DT20?

Denture Base Resin DT20 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-31. The listed applicant is Hangzhou SHINING3D Dental Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K250946.

When did Denture Base Resin DT20 receive FDA 510(k) clearance?

Denture Base Resin DT20 received FDA 510(k) clearance on 2025-03-31, under 510(k) number K250946.

Who is the listed applicant for Denture Base Resin DT20?

The FDA 510(k) record lists Hangzhou SHINING3D Dental Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Denture Base Resin DT20?

The FDA product code for Denture Base Resin DT20 is EBI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Hangzhou SHINING3D Dental Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EBI)

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Offizielle Quelle

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