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FDA 510(k)

VitalFlow Console

N.º K: K250199 · 2025-05-20

SolicitanteMedtronic, Inc.
Fecha de decisión2025-05-20
Código de productoQNR
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

VitalFlow Console is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-20 under 510(k) number K250199. The device is classified under product code QNR. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the VitalFlow Console?

VitalFlow Console is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-20. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K250199.

When did VitalFlow Console receive FDA 510(k) clearance?

VitalFlow Console received FDA 510(k) clearance on 2025-05-20, under 510(k) number K250199.

Who is the listed applicant for VitalFlow Console?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VitalFlow Console?

The FDA product code for VitalFlow Console is QNR.

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Fuente oficial

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