Anthogyr
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231072 | Anthogyr FlexiBase® titanium bases for Axiom® BL | NHA | 2024-01-04 | Voir |
| 510(k) | K233264 | Anthogyr INTEGRAL Guided Surgery Cassettes | KCT | 2023-12-22 | Voir |
| 510(k) | K230104 | Anthogyr AXIOM® BL X3 implants, Anthogyr Multi-Unit components for AXIOM® BL | DZE | 2023-10-16 | Voir |
| 510(k) | K230680 | Anthogyr Cassettes Chirurgicales | KCT | 2023-07-11 | Voir |
| 510(k) | K160730 | Instrument kits | KCT | 2017-04-27 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.