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FDA 510(k)

Anthogyr INTEGRAL Guided Surgery Cassettes

Numéro K : K233264 · 2023-12-22

DemandeurAnthogyr
Date de décision2023-12-22
Code produitKCT
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Anthogyr INTEGRAL Guided Surgery Cassettes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anthogyr. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-22 under 510(k) number K233264. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Anthogyr INTEGRAL Guided Surgery Cassettes?

Anthogyr INTEGRAL Guided Surgery Cassettes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-22. The listed applicant is Anthogyr. The 510(k) number is K233264.

When did Anthogyr INTEGRAL Guided Surgery Cassettes receive FDA 510(k) clearance?

Anthogyr INTEGRAL Guided Surgery Cassettes received FDA 510(k) clearance on 2023-12-22, under 510(k) number K233264.

Who is the listed applicant for Anthogyr INTEGRAL Guided Surgery Cassettes?

The FDA 510(k) record lists Anthogyr as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Anthogyr INTEGRAL Guided Surgery Cassettes?

The FDA product code for Anthogyr INTEGRAL Guided Surgery Cassettes is KCT.

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Source officielle

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