Anthogyr AXIOM® BL X3 implants, Anthogyr Multi-Unit components for AXIOM® BL
Numéro K : K230104 · 2023-10-16
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Anthogyr AXIOM® BL X3 implants, Anthogyr Multi-Unit components for AXIOM® BL?
Anthogyr AXIOM® BL X3 implants, Anthogyr Multi-Unit components for AXIOM® BL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-16. The listed applicant is Anthogyr. The 510(k) number is K230104.
When did Anthogyr AXIOM® BL X3 implants, Anthogyr Multi-Unit components for AXIOM® BL receive FDA 510(k) clearance?
Anthogyr AXIOM® BL X3 implants, Anthogyr Multi-Unit components for AXIOM® BL received FDA 510(k) clearance on 2023-10-16, under 510(k) number K230104.
Who is the listed applicant for Anthogyr AXIOM® BL X3 implants, Anthogyr Multi-Unit components for AXIOM® BL?
The FDA 510(k) record lists Anthogyr as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Anthogyr AXIOM® BL X3 implants, Anthogyr Multi-Unit components for AXIOM® BL?
The FDA product code for Anthogyr AXIOM® BL X3 implants, Anthogyr Multi-Unit components for AXIOM® BL is DZE.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Anthogyr en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : DZE)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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