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FDA 510(k)

Anthogyr Cassettes Chirurgicales

Numéro K : K230680 · 2023-07-11

DemandeurAnthogyr
Date de décision2023-07-11
Code produitKCT
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Anthogyr Surgical Cassettes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anthogyr. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-11 under 510(k) number K230680. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Anthogyr Surgical Cassettes?

Anthogyr Surgical Cassettes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-11. The listed applicant is Anthogyr. The 510(k) number is K230680.

When did Anthogyr Surgical Cassettes receive FDA 510(k) clearance?

Anthogyr Surgical Cassettes received FDA 510(k) clearance on 2023-07-11, under 510(k) number K230680.

Who is the listed applicant for Anthogyr Surgical Cassettes?

The FDA 510(k) record lists Anthogyr as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Anthogyr Surgical Cassettes?

The FDA product code for Anthogyr Surgical Cassettes is KCT.

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Source officielle

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