Brainscope Company, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K190815 | BrainScope TBI | PIW | 2019-09-11 | Voir |
| 510(k) | K183241 | BrainScope TBI (Modèle : Ahead 400) | PIW | 2019-02-19 | Voir |
| 510(k) | K181785 | Modified BrainScope One | PIW | 2018-12-19 | Voir |
| 510(k) | K181179 | BrainScope One | PIW | 2018-05-18 | Voir |
| 510(k) | K161068 | Ahead 300 | PIW | 2016-09-22 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.