Camber Spine Technologies, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232256 | Alcantara Thoracolumbar Plate System | KWQ | 2024-04-16 | Voir |
| 510(k) | K203503 | Système de Fixation Sacro-iliaque (SI) Camber | OUR | 2022-09-02 | Voir |
| 510(k) | K210595 | SPIRA-T Écarteurs lombaires obliques postérieurs, SPIRA-P Écarteurs lombaires postérieurs | MAX | 2021-06-15 | Voir |
| 510(k) | K191584 | Système de Fixation Antérieure Cervicale FORTICO | KWQ | 2019-10-22 | Voir |
| 510(k) | K180980 | SYSTÈME DE STABILISATION POSTÉRIEUR ORTHROS™ ; SYSTÈME DE STABILISATION POSTÉRIEUR MIS ORTHROS™ | NKB | 2018-10-27 | Voir |
| 510(k) | K180724 | SPIRA Open Matrix LLIF | MAX | 2018-06-25 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.