Cardiacassist, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 11 produits
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Nombre total de dispositifs11
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233736 | LifeSPARC System | QNR | 2024-01-19 | Voir |
| 510(k) | K232480 | ProtekDuo Veno-Venous Cannula Sets | PZS | 2023-10-06 | Voir |
| 510(k) | K232132 | LifeSPARC System | KFM | 2023-08-03 | Voir |
| 510(k) | K211830 | LifeSPARC System | QNR | 2022-11-15 | Voir |
| 510(k) | K202751 | TandemHeart Pump and Escort Controller | QNR | 2021-03-26 | Voir |
| 510(k) | K183623 | LifeSPARC Pump, LifeSPARC Controller | KFM | 2019-07-09 | Voir |
| 510(k) | K181150 | ProtekDuo Mini Veno-Venous Cannula Set | DWF | 2018-05-25 | Voir |
| 510(k) | K162181 | Protek Duo Venous Dilator Set, Protek Solo Venous Dilator Set | DRE | 2017-01-06 | Voir |
| 510(k) | K162214 | Protek Solo 24 Fr Venous Cannula Set | DWF | 2016-11-30 | Voir |
| 510(k) | K160257 | PROTEK Duo 31 Fr. Veno-Venous Cannula Set | DWF | 2016-03-04 | Voir |
| 510(k) | K153295 | TandemLung Oxygenator | DTZ | 2016-02-26 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.