Cowellmedi Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242287 | SFIT Abutment | NHA | 2025-09-16 | Voir |
| 510(k) | K241127 | INNO SLA Mini Plus® Implant System | DZE | 2024-12-27 | Voir |
| 510(k) | K231411 | INNO SLA Submerged Hybrid Ti-Base System | NHA | 2023-12-20 | Voir |
| 510(k) | K232546 | Meta G UCLA Abutment | NHA | 2023-11-21 | Voir |
| 510(k) | K231395 | INNO SLA Submerged Narrow Implant System | DZE | 2023-10-18 | Voir |
| 510(k) | K211554 | InnoGenic Non-resorbable Membrane | NPK | 2023-02-24 | Voir |
| 510(k) | K201323 | INNO SLA Submerged Implant System | NHA | 2022-01-25 | Voir |
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