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FDA 510(k)

Meta G UCLA Abutment

Numéro K : K232546 · 2023-11-21

DemandeurCowellmedi Co., Ltd.
Date de décision2023-11-21
Code produitNHA
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Meta G UCLA Abutment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cowellmedi Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21 under 510(k) number K232546. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Meta G UCLA Abutment?

Meta G UCLA Abutment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21. The listed applicant is Cowellmedi Co., Ltd.. The 510(k) number is K232546.

When did Meta G UCLA Abutment receive FDA 510(k) clearance?

Meta G UCLA Abutment received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21, under 510(k) number K232546.

Who is the listed applicant for Meta G UCLA Abutment?

The FDA 510(k) record lists Cowellmedi Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Meta G UCLA Abutment?

The FDA product code for Meta G UCLA Abutment is NHA.

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Source officielle

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