Cutting Edge Spine, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 9 produits
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Nombre total de dispositifs9
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250605 | EVOL® ha – Hyper C Cervical Interbody Fusion System | ODP | 2025-03-12 | Voir |
| 510(k) | K230689 | T-FIX™ 3DSI Joint Fusion System | OUR | 2023-04-05 | Voir |
| 510(k) | K214123 | T-FIX® 3DSI Joint Fusion System | OUR | 2022-06-24 | Voir |
| 510(k) | K200991 | EVOL Spinal Interbody System | MAX | 2020-05-13 | Voir |
| 510(k) | K200552 | EVOS Lumbar Interbody System | MAX | 2020-04-02 | Voir |
| 510(k) | K192497 | EVOL ha - D Lateral Interbody Fusion System | MAX | 2020-01-06 | Voir |
| 510(k) | K190025 | EVOL® -SI Joint Fusion System | OUR | 2019-08-12 | Voir |
| 510(k) | K180674 | EVOL® ha-C Cervical Interbody Fusion System | ODP | 2018-06-25 | Voir |
| 510(k) | K180891 | EVOL Spinal Interbody System, EVOS Lumbar Interbody System | MAX | 2018-05-04 | Voir |
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