Eminent Spine
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250894 | Eminent Spine Posterior SI System | OUR | 2025-10-07 | Voir |
| 510(k) | K241663 | Eminent Spine 3D Titanium Pedicle Screw System | NKB | 2025-04-28 | Voir |
| 510(k) | K242069 | Eminent Spine Scoliosis Deformity Pedicle Screw System | NKB | 2024-09-03 | Voir |
| 510(k) | K212701 | Eminent Spine 3D Cervical Interbody Fusion System | ODP | 2023-02-06 | Voir |
| 510(k) | K221936 | Standalone ALIF Interbody Fusion System | OVD | 2022-10-17 | Voir |
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