Prevest Denpro Limited
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233273 | C&B Ceramic; C&B Permanent; C&B Interim | EBF | 2024-11-27 | Voir |
| 510(k) | K231263 | Fusion Core DC Flo; Fusion Flo; Fusion Flo SE; Fusion 1 Seal; Magna NT | EBF | 2024-01-05 | Voir |
| 510(k) | K231696 | Fusion Bond 5, Fusion Bond 7, Fusion Bond DC, Renew MDP, Renew Universal | KLE | 2023-08-11 | Voir |
| 510(k) | K213244 | Matériaux d'impression dentaire Accusil (Accusil Light Body Regular and Fast Set, Accusil Heavy Body Regular and Fast Set, Accusil Monophase Regular and Fast Set, Accusil Putty Regular and Fast Set, Accusil Bite Registration) | ELW | 2022-09-09 | Voir |
| 510(k) | K212563 | CalApex Calplus, Cerafill RCS, Endoseal, Nanoseal S, Zical Ultra Paste, Zical Ultra Powder/Liquid | KIF | 2022-05-23 | Voir |
| 510(k) | K212475 | Prevest Denpro Cavity Liners (Apacal ART, Cal LC, Calcigel, CalUltra) | EJK | 2022-05-13 | Voir |
| 510(k) | K200555 | Prevest Denpro Dental Cements (Micron Bioactive, Micron Superior, Micron Superior Capsules, Micron Luting, Micron Dentin Conditioner) | EMA | 2021-05-13 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.