Fusion Core DC Flo; Fusion Flo; Fusion Flo SE; Fusion 1 Seal; Magna NT
Numéro K : K231263 · 2024-01-05
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Fusion Core DC Flo; Fusion Flo; Fusion Flo SE; Fusion 1 Seal; Magna NT?
Fusion Core DC Flo; Fusion Flo; Fusion Flo SE; Fusion 1 Seal; Magna NT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-05. The listed applicant is Prevest Denpro Limited. The 510(k) number is K231263.
When did Fusion Core DC Flo; Fusion Flo; Fusion Flo SE; Fusion 1 Seal; Magna NT receive FDA 510(k) clearance?
Fusion Core DC Flo; Fusion Flo; Fusion Flo SE; Fusion 1 Seal; Magna NT received FDA 510(k) clearance on 2024-01-05, under 510(k) number K231263.
Who is the listed applicant for Fusion Core DC Flo; Fusion Flo; Fusion Flo SE; Fusion 1 Seal; Magna NT?
The FDA 510(k) record lists Prevest Denpro Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fusion Core DC Flo; Fusion Flo; Fusion Flo SE; Fusion 1 Seal; Magna NT?
The FDA product code for Fusion Core DC Flo; Fusion Flo; Fusion Flo SE; Fusion 1 Seal; Magna NT is EBF.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Prevest Denpro Limited en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : EBF)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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