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FDA 510(k)

C&B Ceramic; C&B Permanent; C&B Interim

Numéro K : K233273 · 2024-11-27

DemandeurPrevest Denpro Limited
Date de décision2024-11-27
Code produitEBF
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

C&B Ceramic; C&B Permanent; C&B Interim is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Prevest Denpro Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-27 under 510(k) number K233273. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the C&B Ceramic; C&B Permanent; C&B Interim?

C&B Ceramic; C&B Permanent; C&B Interim is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-27. The listed applicant is Prevest Denpro Limited. The 510(k) number is K233273.

When did C&B Ceramic; C&B Permanent; C&B Interim receive FDA 510(k) clearance?

C&B Ceramic; C&B Permanent; C&B Interim received FDA 510(k) clearance on 2024-11-27, under 510(k) number K233273.

Who is the listed applicant for C&B Ceramic; C&B Permanent; C&B Interim?

The FDA 510(k) record lists Prevest Denpro Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for C&B Ceramic; C&B Permanent; C&B Interim?

The FDA product code for C&B Ceramic; C&B Permanent; C&B Interim is EBF.

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Dispositifs connexes (Code : EBF)

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Source officielle

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