Restor3D
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 13 produits
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Nombre total de dispositifs13
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260556 | Veritas Shoulder System | PHX | 2026-07-01 | Voir |
| 510(k) | K253992 | Veritas Reverse Total Shoulder System | PHX | 2026-05-07 | Voir |
| 510(k) | K252454 | Kinos Total Ankle System | HSN | 2025-09-03 | Voir |
| 510(k) | K243643 | restor3d Reverse Total Shoulder Arthroplasty System | PHX | 2025-05-19 | Voir |
| 510(k) | K242868 | Kinos Total Ankle System | HSN | 2024-10-18 | Voir |
| 510(k) | K241482 | Kinos Total Ankle System | HSN | 2024-07-22 | Voir |
| 510(k) | K234087 | restor3d TIDAL Lumbar Interbody Fusion System | MAX | 2024-01-22 | Voir |
| 510(k) | K232595 | Kinos Axiom Total Ankle System | HSN | 2023-11-28 | Voir |
| 510(k) | K231458 | Écaille pour extrémité | JDR | 2023-08-03 | Voir |
| 510(k) | K223326 | Système Axiom PSR | OYK | 2023-03-30 | Voir |
| 510(k) | K220523 | restor3d TiDAL Lumbar Interbody Fusion Device | MAX | 2022-06-17 | Voir |
| 510(k) | K211789 | restor3d Pin Implants | HTY | 2022-01-04 | Voir |
| 510(k) | K193491 | restor3d Metallic Interference Screw | HWC | 2020-03-19 | Voir |
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