Spident Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 13 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs13
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K262983 | EsTemp Implant | EMA | 2026-09-25 | Voir |
| 510(k) | K262982 | Core·it Dual | EBF | 2026-09-21 | Voir |
| 510(k) | K262050 | Vioseal X | KIF | 2026-09-11 | Voir |
| 510(k) | K261129 | OrthoFit | DYH | 2026-07-02 | Voir |
| 510(k) | K250566 | EsCem RMGI | EMA | 2025-06-20 | Voir |
| 510(k) | K250317 | EsFlow PLUS | EBF | 2025-05-30 | Voir |
| 510(k) | K242702 | VioSeal | KIF | 2024-11-07 | Voir |
| 510(k) | K242675 | FineEtch (FineEtch-10 1.2ml, FineEtch-10 5ml, FineEtch-37 1.2ml FineEtch-37 5ml, FineEtch 37% 1.2ml 20ea pack) | KLE | 2024-11-01 | Voir |
| 510(k) | K241445 | K-Bond Universal | KLE | 2024-07-22 | Voir |
| 510(k) | K231523 | EsCom250 | EBF | 2023-07-24 | Voir |
| 510(k) | K214076 | EsCem | EMA | 2022-12-19 | Voir |
| 510(k) | K214071 | Hexa-Temp | EBG | 2022-03-10 | Voir |
| 510(k) | K161774 | i-Sil | ELW | 2016-09-30 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.