Surmodics,Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 11 produits
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Nombre total de dispositifs11
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252227 | Pounce(TM) Sheath | DYB | 2025-09-24 | Voir |
| 510(k) | K241362 | Pounce XL Thrombectomy System (PTS-1011-7F135) | QEW | 2024-09-11 | Voir |
| 510(k) | K232647 | Microcatheter | DQY | 2023-09-29 | Voir |
| 510(k) | K231828 | Pounce™ Sheath | DYB | 2023-09-07 | Voir |
| 510(k) | K231022 | Pounce™ Thrombectomy System | QEW | 2023-06-12 | Voir |
| 510(k) | K221886 | Sublime Microcatheter | DQY | 2022-10-14 | Voir |
| 510(k) | K220501 | Pounce Thrombectomy System | QEW | 2022-03-23 | Voir |
| 510(k) | K211492 | Pounce Thrombectomy System | QEW | 2021-07-30 | Voir |
| 510(k) | K192814 | Pounce Thrombus Retrieval System | QEW | 2020-09-21 | Voir |
| 510(k) | K190644 | Guide Sheath | DYB | 2019-04-18 | Voir |
| 510(k) | K173560 | Microcatheter | DQY | 2018-01-12 | Voir |
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