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FDA 510(k)

Ponte de Calcium

Numéro K : K153191 · 2016-02-26

DemandeurDenali Corporation
Date de décision2016-02-26
Code produitEBF
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. DE Description du texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est classé sous le numéro de 510(k). Il a été approuvé par une déclaration de conformité préalable (PMA) et est enregistré sous le numéro NCT [Numéro NCT] et PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter l'URL suivante : [URL].
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Calcium Bridge is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Denali Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-26 under 510(k) number K153191. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Calcium Bridge?

Calcium Bridge is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-26. The listed applicant is Denali Corporation. The 510(k) number is K153191.

When did Calcium Bridge receive FDA 510(k) clearance?

Calcium Bridge received FDA 510(k) clearance on 2016-02-26, under 510(k) number K153191.

Who is the listed applicant for Calcium Bridge?

The FDA 510(k) record lists Denali Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Calcium Bridge?

The FDA product code for Calcium Bridge is EBF.

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Source officielle

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