Pantheris Catheter (8Fr), Pantheris Catheter (7Fr)
Numéro K : K153460 · 2016-03-01
Publicité
Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Pantheris Catheter (8Fr), Pantheris Catheter (7Fr)?
Pantheris Catheter (8Fr), Pantheris Catheter (7Fr) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-01. The listed applicant is Avinger, Inc.. The 510(k) number is K153460.
When did Pantheris Catheter (8Fr), Pantheris Catheter (7Fr) receive FDA 510(k) clearance?
Pantheris Catheter (8Fr), Pantheris Catheter (7Fr) received FDA 510(k) clearance on 2016-03-01, under 510(k) number K153460.
Who is the listed applicant for Pantheris Catheter (8Fr), Pantheris Catheter (7Fr)?
The FDA 510(k) record lists Avinger, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pantheris Catheter (8Fr), Pantheris Catheter (7Fr)?
The FDA product code for Pantheris Catheter (8Fr), Pantheris Catheter (7Fr) is MCW.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Autres dossiers indiquant Avinger, Inc. en tant que demandeur
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : MCW)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
Publicité