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FDA 510(k)

Glass Ionomer Cement

Numéro K : K160345 · 2017-03-03

DemandeurShandong Huge Dental Material Corporation
Date de décision2017-03-03
Code produitEMA
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Glass Ionomer Cement is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shandong Huge Dental Material Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-03 under 510(k) number K160345. The device is classified under product code EMA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Glass Ionomer Cement?

Glass Ionomer Cement is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-03. The listed applicant is Shandong Huge Dental Material Corporation. The 510(k) number is K160345.

When did Glass Ionomer Cement receive FDA 510(k) clearance?

Glass Ionomer Cement received FDA 510(k) clearance on 2017-03-03, under 510(k) number K160345.

Who is the listed applicant for Glass Ionomer Cement?

The FDA 510(k) record lists Shandong Huge Dental Material Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Glass Ionomer Cement?

The FDA product code for Glass Ionomer Cement is EMA.

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