Reprocessed Inquiry Optima Plus Steerable Diagnostic EP Catheter, Reprocessed Inquiry Optima Steerable Diagnostic EP Catheter
Numéro K : K160421 · 2016-11-02
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Reprocessed Inquiry Optima Plus Steerable Diagnostic EP Catheter, Reprocessed Inquiry Optima Steerable Diagnostic EP Catheter?
Reprocessed Inquiry Optima Plus Steerable Diagnostic EP Catheter, Reprocessed Inquiry Optima Steerable Diagnostic EP Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-02. The listed applicant is Innovative Health, LLC. The 510(k) number is K160421.
When did Reprocessed Inquiry Optima Plus Steerable Diagnostic EP Catheter, Reprocessed Inquiry Optima Steerable Diagnostic EP Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Reprocessed Inquiry Optima Plus Steerable Diagnostic EP Catheter, Reprocessed Inquiry Optima Steerable Diagnostic EP Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-11-02, under 510(k) number K160421.
Who is the listed applicant for Reprocessed Inquiry Optima Plus Steerable Diagnostic EP Catheter, Reprocessed Inquiry Optima Steerable Diagnostic EP Catheter?
The FDA 510(k) record lists Innovative Health, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Reprocessed Inquiry Optima Plus Steerable Diagnostic EP Catheter, Reprocessed Inquiry Optima Steerable Diagnostic EP Catheter?
The FDA product code for Reprocessed Inquiry Optima Plus Steerable Diagnostic EP Catheter, Reprocessed Inquiry Optima Steerable Diagnostic EP Catheter is NLH.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Innovative Health, LLC en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : NLH)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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