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FDA 510(k)

DePuy Synthes 4,0 mm et 5,0 mm Visseries de Verrouillage – Conditionnel à l'IRM, DePuy Synthes Plaques de Fusion du Poignet (WFP) – Conditionnel à l'IRM, DePuy Synthes Système de Compression Dynamique de Verrouillage pour Fragment Grand (DCL) – Conditionnel à l'IRM, DePuy Synthes Système de Compression Dynamique de Verrouillage pour Fragment Petit (DCL) – Conditionnel à l'IRM, DePuy Synthes Système de Pied Modulaire – Conditionnel à l'IRM, DePuy Synthes Plaques T – Conditionnel à l'IRM, DePuy Synthes Plaques Tubulaires de Troisième Tierce avec Collier (OTPC) – Conditionnel à l'IRM, DePuy Synthes Acier Inoxydable S

Numéro K : K160553 · 2017-06-30

DemandeurSynthes (Usa) Products, LLC / Depuy Orthopaedics, Inc.
Date de décision2017-06-30
Code produitHRS
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 OU
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

DePuy Synthes 4.0 mm and 5.0 mm Locking Screws – MR Conditional, DePuy Synthes Wrist Fusion Plate (WFP) – MR Conditional, DePuy Synthes Large Fragment Dynamic Compression Locking (DCL) System –MR Conditional, DePuy Synthes Small Fragment Dynamic Compression Locking (DCL) System – MR Conditional, DePuy Synthes Modular Foot System – MR Conditional, DePuy Synthes T-Plates – MR Conditional, DePuy Synthes One-third Tubular Plate with Collar (OTPC) – MR Conditional, DePuy Synthes Stainless S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Synthes (Usa) Products, LLC / Depuy Orthopaedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-30 under 510(k) number K160553. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the DePuy Synthes 4.0 mm and 5.0 mm Locking Screws – MR Conditional, DePuy Synthes Wrist Fusion Plate (WFP) – MR Conditional, DePuy Synthes Large Fragment Dynamic Compression Locking (DCL) System –MR Conditional, DePuy Synthes Small Fragment Dynamic Compression Locking (DCL) System – MR Conditional, DePuy Synthes Modular Foot System – MR Conditional, DePuy Synthes T-Plates – MR Conditional, DePuy Synthes One-third Tubular Plate with Collar (OTPC) – MR Conditional, DePuy Synthes Stainless S?

DePuy Synthes 4.0 mm and 5.0 mm Locking Screws – MR Conditional, DePuy Synthes Wrist Fusion Plate (WFP) – MR Conditional, DePuy Synthes Large Fragment Dynamic Compression Locking (DCL) System –MR Conditional, DePuy Synthes Small Fragment Dynamic Compression Locking (DCL) System – MR Conditional, DePuy Synthes Modular Foot System – MR Conditional, DePuy Synthes T-Plates – MR Conditional, DePuy Synthes One-third Tubular Plate with Collar (OTPC) – MR Conditional, DePuy Synthes Stainless S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-30. The listed applicant is Synthes (Usa) Products, LLC / Depuy Orthopaedics, Inc.. The 510(k) number is K160553.

When did DePuy Synthes 4.0 mm and 5.0 mm Locking Screws – MR Conditional, DePuy Synthes Wrist Fusion Plate (WFP) – MR Conditional, DePuy Synthes Large Fragment Dynamic Compression Locking (DCL) System –MR Conditional, DePuy Synthes Small Fragment Dynamic Compression Locking (DCL) System – MR Conditional, DePuy Synthes Modular Foot System – MR Conditional, DePuy Synthes T-Plates – MR Conditional, DePuy Synthes One-third Tubular Plate with Collar (OTPC) – MR Conditional, DePuy Synthes Stainless S receive FDA 510(k) clearance?

DePuy Synthes 4.0 mm and 5.0 mm Locking Screws – MR Conditional, DePuy Synthes Wrist Fusion Plate (WFP) – MR Conditional, DePuy Synthes Large Fragment Dynamic Compression Locking (DCL) System –MR Conditional, DePuy Synthes Small Fragment Dynamic Compression Locking (DCL) System – MR Conditional, DePuy Synthes Modular Foot System – MR Conditional, DePuy Synthes T-Plates – MR Conditional, DePuy Synthes One-third Tubular Plate with Collar (OTPC) – MR Conditional, DePuy Synthes Stainless S received FDA 510(k) clearance on 2017-06-30, under 510(k) number K160553.

Who is the listed applicant for DePuy Synthes 4.0 mm and 5.0 mm Locking Screws – MR Conditional, DePuy Synthes Wrist Fusion Plate (WFP) – MR Conditional, DePuy Synthes Large Fragment Dynamic Compression Locking (DCL) System –MR Conditional, DePuy Synthes Small Fragment Dynamic Compression Locking (DCL) System – MR Conditional, DePuy Synthes Modular Foot System – MR Conditional, DePuy Synthes T-Plates – MR Conditional, DePuy Synthes One-third Tubular Plate with Collar (OTPC) – MR Conditional, DePuy Synthes Stainless S?

The FDA 510(k) record lists Synthes (Usa) Products, LLC / Depuy Orthopaedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DePuy Synthes 4.0 mm and 5.0 mm Locking Screws – MR Conditional, DePuy Synthes Wrist Fusion Plate (WFP) – MR Conditional, DePuy Synthes Large Fragment Dynamic Compression Locking (DCL) System –MR Conditional, DePuy Synthes Small Fragment Dynamic Compression Locking (DCL) System – MR Conditional, DePuy Synthes Modular Foot System – MR Conditional, DePuy Synthes T-Plates – MR Conditional, DePuy Synthes One-third Tubular Plate with Collar (OTPC) – MR Conditional, DePuy Synthes Stainless S?

The FDA product code for DePuy Synthes 4.0 mm and 5.0 mm Locking Screws – MR Conditional, DePuy Synthes Wrist Fusion Plate (WFP) – MR Conditional, DePuy Synthes Large Fragment Dynamic Compression Locking (DCL) System –MR Conditional, DePuy Synthes Small Fragment Dynamic Compression Locking (DCL) System – MR Conditional, DePuy Synthes Modular Foot System – MR Conditional, DePuy Synthes T-Plates – MR Conditional, DePuy Synthes One-third Tubular Plate with Collar (OTPC) – MR Conditional, DePuy Synthes Stainless S is HRS.

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