FDA 510(k)

Système MultiScan G-Arm

Numéro K : K160984 · 2016-07-20

DemandeurBeijing East Whale Imaging Technology Co., Ltd.

Date de décision2016-07-20

Code produitOXO

Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 RA

DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

MultiScan G-Arm System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing East Whale Imaging Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-20 under 510(k) number K160984. The device is classified under product code OXO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MultiScan G-Arm System?

MultiScan G-Arm System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-20. The listed applicant is Beijing East Whale Imaging Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K160984.

When did MultiScan G-Arm System receive FDA 510(k) clearance?

MultiScan G-Arm System received FDA 510(k) clearance on 2016-07-20, under 510(k) number K160984.

Who is the listed applicant for MultiScan G-Arm System?

The FDA 510(k) record lists Beijing East Whale Imaging Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MultiScan G-Arm System?

The FDA product code for MultiScan G-Arm System is OXO.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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