WELL LIFE Wireless TENS/EMS Stimulator, Models WR-2605/2605A
Numéro K : K161453 · 2016-12-05
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the WELL LIFE Wireless TENS/EMS Stimulator, Models WR-2605/2605A?
WELL LIFE Wireless TENS/EMS Stimulator, Models WR-2605/2605A is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-05. The listed applicant is Well-Life Healthcare Limited. The 510(k) number is K161453.
When did WELL LIFE Wireless TENS/EMS Stimulator, Models WR-2605/2605A receive FDA 510(k) clearance?
WELL LIFE Wireless TENS/EMS Stimulator, Models WR-2605/2605A received FDA 510(k) clearance on 2016-12-05, under 510(k) number K161453.
Who is the listed applicant for WELL LIFE Wireless TENS/EMS Stimulator, Models WR-2605/2605A?
The FDA 510(k) record lists Well-Life Healthcare Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for WELL LIFE Wireless TENS/EMS Stimulator, Models WR-2605/2605A?
The FDA product code for WELL LIFE Wireless TENS/EMS Stimulator, Models WR-2605/2605A is NUH.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Well-Life Healthcare Limited en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : NUH)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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