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FDA 510(k)

GCE Zen-O Portable Oxygen Concentrator

Numéro K : K162433 · 2017-05-24

DemandeurOxus, Inc.
Date de décision2017-05-24
Code produitCAW
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

GCE Zen-O Portable Oxygen Concentrator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Oxus, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-24 under 510(k) number K162433. The device is classified under product code CAW. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the GCE Zen-O Portable Oxygen Concentrator?

GCE Zen-O Portable Oxygen Concentrator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-24. The listed applicant is Oxus, Inc.. The 510(k) number is K162433.

When did GCE Zen-O Portable Oxygen Concentrator receive FDA 510(k) clearance?

GCE Zen-O Portable Oxygen Concentrator received FDA 510(k) clearance on 2017-05-24, under 510(k) number K162433.

Who is the listed applicant for GCE Zen-O Portable Oxygen Concentrator?

The FDA 510(k) record lists Oxus, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GCE Zen-O Portable Oxygen Concentrator?

The FDA product code for GCE Zen-O Portable Oxygen Concentrator is CAW.

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