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FDA 510(k)

Oxus Sieve Beds

Numéro K : K211056 · 2023-05-31

DemandeurOxus, Inc.
Date de décision2023-05-31
Code produitCAW
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Oxus Sieve Beds is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Oxus, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-31 under 510(k) number K211056. The device is classified under product code CAW. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Oxus Sieve Beds?

Oxus Sieve Beds is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-31. The listed applicant is Oxus, Inc.. The 510(k) number is K211056.

When did Oxus Sieve Beds receive FDA 510(k) clearance?

Oxus Sieve Beds received FDA 510(k) clearance on 2023-05-31, under 510(k) number K211056.

Who is the listed applicant for Oxus Sieve Beds?

The FDA 510(k) record lists Oxus, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Oxus Sieve Beds?

The FDA product code for Oxus Sieve Beds is CAW.

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