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FDA 510(k)

PRECICE Intramedullary Limb Lengthening System

Numéro K : K170169 · 2017-06-09

DemandeurNuvasive Specialized Orthopedics, Inc.
Date de décision2017-06-09
Code produitHSB
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

PRECICE Intramedullary Limb Lengthening System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nuvasive Specialized Orthopedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-09 under 510(k) number K170169. The device is classified under product code HSB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the PRECICE Intramedullary Limb Lengthening System?

PRECICE Intramedullary Limb Lengthening System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-09. The listed applicant is Nuvasive Specialized Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K170169.

When did PRECICE Intramedullary Limb Lengthening System receive FDA 510(k) clearance?

PRECICE Intramedullary Limb Lengthening System received FDA 510(k) clearance on 2017-06-09, under 510(k) number K170169.

Who is the listed applicant for PRECICE Intramedullary Limb Lengthening System?

The FDA 510(k) record lists Nuvasive Specialized Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PRECICE Intramedullary Limb Lengthening System?

The FDA product code for PRECICE Intramedullary Limb Lengthening System is HSB.

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Source officielle

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