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FDA 510(k)

Ceribell Pocket EEG Device

Numéro K : K170363 · 2017-05-08

DemandeurCeribell, Inc.
Date de décision2017-05-08
Code produitOMC
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Ceribell Pocket EEG Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ceribell, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-08 under 510(k) number K170363. The device is classified under product code OMC. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Ceribell Pocket EEG Device?

Ceribell Pocket EEG Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-08. The listed applicant is Ceribell, Inc.. The 510(k) number is K170363.

When did Ceribell Pocket EEG Device receive FDA 510(k) clearance?

Ceribell Pocket EEG Device received FDA 510(k) clearance on 2017-05-08, under 510(k) number K170363.

Who is the listed applicant for Ceribell Pocket EEG Device?

The FDA 510(k) record lists Ceribell, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ceribell Pocket EEG Device?

The FDA product code for Ceribell Pocket EEG Device is OMC.

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Source officielle

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