Streamline OCT Occipito-Cervico-Thoracic System
Numéro K : K172139 · 2017-08-18
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Streamline OCT Occipito-Cervico-Thoracic System?
Streamline OCT Occipito-Cervico-Thoracic System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-18. The listed applicant is Pioneer Surgical Technology, Inc. (Dba Rti Surgical, Inc.). The 510(k) number is K172139.
When did Streamline OCT Occipito-Cervico-Thoracic System receive FDA 510(k) clearance?
Streamline OCT Occipito-Cervico-Thoracic System received FDA 510(k) clearance on 2017-08-18, under 510(k) number K172139.
Who is the listed applicant for Streamline OCT Occipito-Cervico-Thoracic System?
The FDA 510(k) record lists Pioneer Surgical Technology, Inc. (Dba Rti Surgical, Inc.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Streamline OCT Occipito-Cervico-Thoracic System?
The FDA product code for Streamline OCT Occipito-Cervico-Thoracic System is NKG.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Pioneer Surgical Technology, Inc. (Dba Rti Surgical, Inc.) en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : NKG)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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